بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون
بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون
بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون را در این مقاله از ازمایشگاه صبا برای شما شرح خواهیم داد .
بهترین کسی که میتواند جواب ازمایش شما را خوانده و تحلیل نماید پزشک شماست .
توجه داشته باشید افراد عادی نباید بر اساس تحلیلهای خود یا اطرافیانشان از جواب از ازمایشها دست به اقدام های درمانی بزنند ،
اینکار تنها روند بهبودی خود را مشکل تر خواهند کرد .
اما با این وجود در این مقاله به بررسی و تفسیر جواب ازمایش ژنتیکی بیماری اتوایمیون خواهیم پرداخت :
بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون
HLA – B27 : Human leukocyte Antigen
به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۲۷
تشخیص :
بیماری های اتوایمیون – اسپوندیلیت انکیلوژن – ارتریت روماتوئیدی نوجوانی
نقش :
وجود این انتی ژن در سطح گلبول های سفید با بیماری مفصلی و ستون فقرات در رابطه است .
HLA – B5
به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۵
سندروم بهجت BS یا بیماری بهجت یک واسکولیت (التهاب عروق خونی) سیستمیک یا علت ناشناخته است که با زخم های عود کننده دهان و ناحیه تناسلی و
درگیری چشم ، مفاصل ، پوست ، عروق و سیستم ایمنی همراه است میزان شیوع ان در مردان بسیار بیش از زنان است .
اصولا انچه باعث بروز علایم این سندرم است ، واسکولیت یا همان تخریب عروق کوچک و متوسط است .
این تخریب در نهایت موجب از بین رفتن فعالیت ارگان مورد نظر می شود .
یکی دیگر از نشانه های بهجت ، ارتریت یا التهاب مفاصل است که این ارتریت غالبا زانو و مچ پا را درگیر می کند .
اما بر خلاف سایر ارتروزها در دست و پا تغییر شکلی ایجاد نمی کند .
در عده ای از بیماران ممکن است درگیری اعصاب مرکزی یا گوارش هم دیده شود که البته خیلی شایع نیست .
HLA – B7
به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۷
مالتیپل اسکلروزیس و هماکروماتوز با علت نامعلوم
مالتیپل اسکلروزیس MS یک بیماری مزمن با علت ناشناخته است که منجر به التهاب و از بین رفتن میلین در سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) می شود که نتیجه ان
اختلال در کارکردهای سیستم عصبی است .(میلین فسفولیپید پروتئینی است که به صورت عایقی رشته های عصبی بزرگ را می پوشاند و در انتقال پیام های عصبی نقش دارد)
تظاهرات این بیماری در نوع و شدت با توجه به محل درگیری در مغز و نخاع متفاوت است .
هموکروماتوز یا زیادی اهن در خون ، یک اختلال در متابولیسم اهن است که سبب تجمع اهن در بافت های بدن میشود .
محل اصلی تجمع اهن کبد ، غدد درون ریز مانند ادرنال ، لوزالعمده و قالب می باشد .
تجمع اهن در بدن سبب بیماری و اسیب بافت ها میشود .
HLA – B8
به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۸
تشخیص :
بیماری سلیاک و سندروم شوگرن و بیماری گریوز و دیابت قندی جوانان و میاستنی گرایو
سندرم شوگرن یک بیماری خود ایمنی است که با خشکی دهان و چشم ها مشخص می شود .
حدود ۹۰ درصد از بیماران مبتلا به سندرم شوگرن زن هستند و اکثر افراد در زمان تشخیص بیش از ۴۰ سال دارند .
بیماری گریوز نوعی خود ایمنی است و عامل پرکاری تروئید است .
هورمون های تیروئید تولید انرژی و حرارت در بدن را افزایش می دهد و به همین دلیل بیمار بیمار اشتهای زیادی دارد ،
ولی روز به روز لاغر می شود و به دلیل هدر رفتن انرژی احساس خستگی دائمی دارد .
