بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون

بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون را در این مقاله از ازمایشگاه صبا  برای شما شرح خواهیم داد .

بهترین کسی که میتواند جواب ازمایش شما را خوانده و تحلیل نماید پزشک شماست .

توجه داشته باشید افراد عادی نباید بر اساس تحلیلهای خود یا اطرافیانشان از جواب از ازمایشها دست به اقدام های درمانی بزنند ،

اینکار تنها روند بهبودی خود را مشکل تر خواهند کرد .

اما با این وجود در این مقاله به بررسی و تفسیر جواب ازمایش ژنتیکی بیماری اتوایمیون  خواهیم پرداخت :

بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون

HLA – B27 : Human leukocyte Antigen

به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۲۷

تشخیص :

بیماری های اتوایمیون – اسپوندیلیت انکیلوژن – ارتریت روماتوئیدی نوجوانی

نقش :

وجود این انتی ژن در سطح گلبول های سفید با بیماری مفصلی و ستون فقرات در رابطه است .

HLA – B5

به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۵

سندروم بهجت BS یا بیماری بهجت یک واسکولیت (التهاب عروق خونی) سیستمیک یا علت ناشناخته است که با زخم های عود کننده دهان و ناحیه تناسلی و

درگیری چشم ، مفاصل ، پوست ، عروق و سیستم ایمنی همراه است میزان شیوع ان در مردان بسیار بیش از زنان است .

اصولا انچه باعث بروز علایم این سندرم است ، واسکولیت یا همان تخریب عروق کوچک و متوسط است .

این تخریب در نهایت موجب از بین رفتن فعالیت ارگان مورد نظر می شود .

یکی دیگر از نشانه های بهجت ، ارتریت یا التهاب مفاصل است که این ارتریت غالبا زانو و مچ پا را درگیر می کند .

اما بر خلاف سایر ارتروزها در دست و پا تغییر شکلی ایجاد نمی کند .

در عده ای از بیماران ممکن است درگیری اعصاب مرکزی یا گوارش هم دیده شود که البته خیلی شایع نیست .

HLA – B7

به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۷

مالتیپل اسکلروزیس و هماکروماتوز با علت نامعلوم

مالتیپل اسکلروزیس MS  یک بیماری مزمن با علت ناشناخته است که منجر به التهاب و از بین رفتن میلین در سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) می شود که نتیجه ان

اختلال در کارکردهای سیستم عصبی است .(میلین فسفولیپید پروتئینی است که به صورت عایقی رشته های عصبی بزرگ را می پوشاند و در انتقال پیام های عصبی نقش دارد)

تظاهرات این بیماری در نوع و شدت با توجه به محل درگیری در مغز و نخاع متفاوت است .

هموکروماتوز یا زیادی اهن در خون ، یک اختلال در متابولیسم اهن است که سبب تجمع اهن در بافت های بدن میشود .

محل اصلی تجمع اهن کبد ، غدد درون ریز مانند ادرنال ، لوزالعمده و قالب می باشد .

تجمع اهن در بدن سبب بیماری و اسیب بافت ها میشود .

HLA – B8

به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۸

تشخیص :

بیماری سلیاک و سندروم شوگرن و بیماری گریوز و دیابت قندی جوانان و میاستنی گرایو

سندرم شوگرن یک بیماری خود ایمنی است که با خشکی دهان و چشم ها مشخص می شود .

حدود ۹۰ درصد از بیماران مبتلا به سندرم شوگرن زن هستند و اکثر افراد در زمان تشخیص بیش از ۴۰ سال دارند .

بیماری گریوز نوعی خود ایمنی است و عامل پرکاری تروئید است .

هورمون های تیروئید تولید انرژی و حرارت در بدن را افزایش می دهد و به همین دلیل بیمار بیمار اشتهای زیادی دارد ،

ولی روز به روز لاغر می شود و به دلیل هدر رفتن انرژی احساس خستگی دائمی دارد .

نوشته بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون اولین بار در آزمایشگاه پاتوبیولوژی صبا. پدیدار شد.