به روزرسانی شده

۱۴۰۱-۰۵-۱۸ ۵:۲۵ قبل از ظهر

saba-logo-lab.png
بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون

بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون

بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون

بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون

بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون را در این مقاله از ازمایشگاه صبا  برای شما شرح خواهیم داد .

بهترین کسی که میتواند جواب ازمایش شما را خوانده و تحلیل نماید پزشک شماست .

 

توجه داشته باشید افراد عادی نباید بر اساس تحلیلهای خود یا اطرافیانشان از جواب از ازمایشها دست به اقدام های درمانی بزنند ،

اینکار تنها روند بهبودی خود را مشکل تر خواهند کرد .

 

اما با این وجود در این مقاله به بررسی و تفسیر جواب ازمایش ژنتیکی بیماری اتوایمیون  خواهیم پرداخت :

 

 

 

بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون

 

 

بررسی ژنتیکی بیماری اتوایمیون

 

HLA – B27 : Human leukocyte Antigen

به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۲۷

تشخیص :

بیماری های اتوایمیون – اسپوندیلیت انکیلوژن – ارتریت روماتوئیدی نوجوانی

نقش :

وجود این انتی ژن در سطح گلبول های سفید با بیماری مفصلی و ستون فقرات در رابطه است .

 

 

HLA – B5

به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۵

سندروم بهجت BS یا بیماری بهجت یک واسکولیت (التهاب عروق خونی) سیستمیک یا علت ناشناخته است که با زخم های عود کننده دهان و ناحیه تناسلی و

درگیری چشم ، مفاصل ، پوست ، عروق و سیستم ایمنی همراه است میزان شیوع ان در مردان بسیار بیش از زنان است .

اصولا انچه باعث بروز علایم این سندرم است ، واسکولیت یا همان تخریب عروق کوچک و متوسط است .

این تخریب در نهایت موجب از بین رفتن فعالیت ارگان مورد نظر می شود .

یکی دیگر از نشانه های بهجت ، ارتریت یا التهاب مفاصل است که این ارتریت غالبا زانو و مچ پا را درگیر می کند .

پیشنهاد سردبیر :  برگه جامع راهنمای آزمایش اوره

اما بر خلاف سایر ارتروزها در دست و پا تغییر شکلی ایجاد نمی کند .

در عده ای از بیماران ممکن است درگیری اعصاب مرکزی یا گوارش هم دیده شود که البته خیلی شایع نیست .

 

 

HLA – B7

به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۷

مالتیپل اسکلروزیس و هماکروماتوز با علت نامعلوم

مالتیپل اسکلروزیس MS  یک بیماری مزمن با علت ناشناخته است که منجر به التهاب و از بین رفتن میلین در سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) می شود که نتیجه ان

اختلال در کارکردهای سیستم عصبی است .(میلین فسفولیپید پروتئینی است که به صورت عایقی رشته های عصبی بزرگ را می پوشاند و در انتقال پیام های عصبی نقش دارد)

تظاهرات این بیماری در نوع و شدت با توجه به محل درگیری در مغز و نخاع متفاوت است .

هموکروماتوز یا زیادی اهن در خون ، یک اختلال در متابولیسم اهن است که سبب تجمع اهن در بافت های بدن میشود .

محل اصلی تجمع اهن کبد ، غدد درون ریز مانند ادرنال ، لوزالعمده و قالب می باشد .

تجمع اهن در بدن سبب بیماری و اسیب بافت ها میشود .

 

 

 

HLA – B8

به معنی انتی ژن لوکوسیت انسانی – بی ۸

تشخیص :

بیماری سلیاک و سندروم شوگرن و بیماری گریوز و دیابت قندی جوانان و میاستنی گرایو

سندرم شوگرن یک بیماری خود ایمنی است که با خشکی دهان و چشم ها مشخص می شود .

حدود ۹۰ درصد از بیماران مبتلا به سندرم شوگرن زن هستند و اکثر افراد در زمان تشخیص بیش از ۴۰ سال دارند .

پیشنهاد سردبیر :  سرطان کولون چیست؟

بیماری گریوز نوعی خود ایمنی است و عامل پرکاری تروئید است .

هورمون های تیروئید تولید انرژی و حرارت در بدن را افزایش می دهد و به همین دلیل بیمار بیمار اشتهای زیادی دارد ،

ولی روز به روز لاغر می شود و به دلیل هدر رفتن انرژی احساس خستگی دائمی دارد .

 

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

واتساپ
تلگرام
اینستاگرام
پشتیبانی آزمایشگاه صبا